Experiencia vivida de mujeres al ser diagnosticadas con virus del papiloma humano

Rev. enferm. Inst. Mex. Seguro Soc; 22 (1), 2014
Publication year: 2014

Resumen:

Introducción:

desde la visión médica se considera que las mujeres detectadas con el virus del papiloma humano (VPH) no siguen el tratamiento médico porque no saben las consecuencias para su salud o porque no quieren hacerlo. Esta visión deja de lado el sentir y la visión de la paciente sobre su proceso salud-enfermedad.

Metodología:

estudio cualitativo que utiliza un enfoque o una aproximación fenomenológica para describir la experiencia de mujeres diagnosticadas con VPH. Se entrevistó a profundidad a 20 mujeres diagnosticadas (saturación de la teoría). Las informantes clave se identificaron en el listado nominal de la Clínica de Lesiones Tempranas del Hospital General de Ometepec, Guerrero. Las que aceptaron participar firmaron consentimiento informado. Para el análisis de datos se utilizó el método de Giorgi.

Resultados:

las experiencias vividas de las mujeres diagnosticadas con el VPH se ubican entre la muerte física y su faceta como procreadoras, ya que el significado social de su sexualidad se centra en su función de mujer-madre. La promiscuidad de su pareja la consideran una actitud normal. El no usar condón es una cuestión que se establece ante la necesidad de ser reproductivas.

Conclusiones:

la significación sociocultural que tiene la mujer como procreadora limita el uso del condón. Su definición social y cultural la ubica como alguien sin derecho a conocer su cuerpo, el goce de su sexualidad y el respeto por su cuerpo y su salud, a ser única responsable de la integración de la familia y el cuidado de los hijos.

Abstract:

Introduction:

From the medical point of view, women diagnosed with human papilloma virus (HPV) are noncompliant with treatment either because they are ignorant of the consequences for their health or because they simply do not want to comply. This view ignores the feelings and point of view of the patients about their health-illness process.

Methodology:

This qualitative study used a phenomenological focus approach to describe the experience of women diagnosed with HPV. In-depth interviews were conducted with 20 women diagnosed with this virus. The key informants were identified from the Clínica de Lesiones Tempranas (Early Lesions Clinic) list at Ometepec General Hospital, in Guerrero, and signed informed consents. Giorgi's method was used for data analysis.

Results:

The lived experiences of the women diagnosed with HPV are focused on physical death, and as reproductive women the social significance of their sexuality is centered on their function as wife-mother. The promiscuity of their partner is considered normal. Not using a condom is due to the need of being reproductive.

Conclusions:

The sociocultural significance that the women have as procreators limits their use of condoms. Their social and cultural definition limits their right to know their body, to enjoy their sexuality, and their health. They are responsible for the family and for childcare.