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Una enfermedad rara: síndrome de Münchmeyer o síndrome del hombre de piedra

El síndrome Münchmeyer es también conocido como Fibrodisplasia Osificante Progresiva (FOP) o síndrome del hombre de piedra. Es una enfermedad genética autosómica dominante que pertenece al grupo de las enfermedades raras o huérfanas. Debido a que es una enfermedad rara su diagnóstico en ocasione...

Fibrodisplasia ossificante progressiva em pediatria: revisão integrativa com foco na enfermagem

Objetivo: identificar as ações de cuidado/assistência de enfermagem ao paciente pediátrico com FOP na Atenção Primária à Saúde. Método: revisão integrativa, com as buscas realizadas em outubro de 2020, em cinco bases de dados e literatura cinzenta. Com descritores nacionais e internacionais. A...