É possível acolher os sujeitos da pesquisa durante a própria pesquisa? Defendemos que a memória tem uma dimensão política consubstanciada na possibilidade de dar voz às pessoas que viveram o cotidiano dos fatos e acontecimentos possibilitando soldar o coletivo. Portanto, discutimos a visibilidade ...
Resumo OBJETIVO Descrever a elaboração e validação de um checklist como estratégia de administração segura de medicamentos. MÉTODO Estudo de validação por consenso de especialistas conduzido de janeiro a junho de 2018 em um Centro de Pesquisa Clínica de um hospital universitário. O checklis...
Administración Intravenosa,
Brasil,
Lista de Verificación,
Consenso,
Efectos Colaterales y Reacciones Adversas Relacionados con Medicamentos/prevención & control,
Hospitales Universitarios,
Inyecciones Subcutáneas,
Errores de Medicación/prevención & control,
Sistemas de Medicación en Hospital/organización & administración,
Personal de Enfermería en Hospital,
Sistemas de Identificación de Pacientes,
Seguridad del Paciente,
Equipo de Protección Personal,
Preparaciones Farmacéuticas/administración & dosificación,
Sujetos de Investigación
RESUMO Objetivo: refletir o processo de busca de famílias para pesquisa na área rural. Método: reflexão sobre o processo de busca realizado em duas pesquisas (A e B) a partir de quatro fatores: o tema, os critérios de seleção, o papel do mediador e a posição do pesquisador em relação ao gên...
Resumen En investigación clínica, el consentimiento informado es un documento legal y un mecanismo para respetar la dignidad y proteger los derechos y el bienestar de los sujetos participantes; debe incluir información sobre el propósito de la investigación, la justificación, los riesgos y benefici...
El ejercicio de la ética de la investigación se apoya en la normatividad local vigente y en recomendaciones de carácter universal como el Código de Nüremberg o la Declaración de Helsinki. Sin embargo, estos documentos tienen una serie de falencias que no permiten la construcción de un marco ético...
