Rev. enferm. UFPE on line; 13 (2), 2019
Publication year: 2019
Objetivo:
avaliar a qualidade de vida de portadores de células falciformes atendidos pelo Programa de
Anemia Falciforme. Método:
trata-se de um estudo quantitativo, descritivo e analítico em 20 portadores de
anemia falciforme e 40 indivíduos não falciformes. Coletaram-se os dados por meio de entrevistas no período
entre fevereiro a maio de 2015. Avaliou-se a qualidade de vida por meio de SF-36 e WHOQOL-BREF.
Apresentaram-se os resultados em forma de tabelas. Resultados:
constata-se que a maioria dos pacientes
com doença falciforme se declara como negros e castanhos e com baixo nível de escolaridade; os aspectos
físicos e a capacidade funcional tiveram os piores resultados e, com a idade, o aspecto físico se torna mais
comprometido. Mostrou-se, pelo questionário SF-36, que, entre os escores, os indivíduos com DF
apresentavam dor, capacidade funcional, vitalidade, aspectos físicos, emocionais e de saúde mental como os
mais prejudicados em relação ao grupo de pacientes sem DF. Conclusão:
apresentou-se, pela avaliação
WHOQOL-BREF, comprometimento significativo da qualidade de vida física e geral entre os pacientes com DF;
já os participantes com doença falciforme sofrem um impacto negativo na qualidade de vida, o que interfere
e influencia a saúde dessas pessoas.(AU)
Objective:
to evaluate the quality of life of sickle cell patients treated by the Sickle Cell Anemia Program.
Method:
this is a quantitative, descriptive and analytical study in 20 patients with sickle cell anemia and 40
non-sickle individuals. Data was collected through interviews between February and May 2015. Quality of life
was evaluated through SF-36 and WHOQOL-BREF. Results were presented in the form of tables. Results:
the
majority of patients with sickle cell disease declare themselves as black and brown with a low level of
schooling; the physical aspects and the functional capacity had the worst results and, with age, the physical
aspect becomes more compromised. The SF-36 questionnaire showed that, among the scores, individuals with
FD presented pain, functional capacity, vitality, physical, emotional and mental health aspects as the most
impaired in relation to the group of patients without SCD. Conclusion:
the WHOQOL-BREF evaluation showed
a significant impairment of physical and general quality of life among patients with DF; participants with
sickle-cell disease have a negative impact on quality of life, which interferes with and influences the health
of these people.(AU)
Objetivo:
evaluar la calidad de vida de portadores de células falciformes atendidos por el Programa de
Anemia Falciforme. Método:
se trata de un estudio cuantitativo, descriptivo y analítico en 20 portadores de
anemia falciforme y 40 individuos no falciformes. Se recogieron los datos a través de entrevistas en el período
entre febrero a mayo de 2015. Se evaluó la calidad de vida por medio de SF-36 y WHOQOL-BREF. Se
presentaron los resultados en forma de tablas. Resultados:
se constata que la mayoría de los pacientes con
enfermedad falciforme se declara como negros y castaños y con bajo nivel de escolaridad; los aspectos físicos
y la capacidad funcional tuvieron los peores resultados y, con la edad, el aspecto físico se vuelve más
comprometido. Se mostró, por el cuestionario SF-36, que entre los escores, los individuos con DF presentaban
dolor, capacidad funcional, vitalidad, aspectos físicos, emocionales y de salud mental como los más
perjudicados en relación al grupo de pacientes sin DF. Conclusión:
se presentó, por la evaluación WHOQOLBREF, un compromiso significativo de la calidad de vida física y general entre los pacientes con DF; ya los
participantes con enfermedad falciforme sufren un impacto negativo en la calidad de vida, lo que interfiere e
influye en la salud de esas personas.(AU)
