Rev. enferm. UFPE on line; 13 (), 2019
Publication year: 2019
Objetivo:
avaliar a qualidade de vida (QV) de crianças com mielomeningocele submetidas à cistoenteroplastia, nos
anos de 2006-2016, e de seus cuidadores. Método:
trata-se de um estudo misto, descritivo, realizado em um hospital
de reabilitação, com uma amostra final composta por 16 participantes, utilizando-se o instrumento genérico Pediatric
Quality of Life Inventory e uma entrevista estruturada para a condição específica. Apresentaram-se os resultados em
forma tabelas e depoimentos. Resultados:
elencaram-se para participar do estudo oito díades, sendo que “capacidade
física” e “aspecto social” foram os domínios com a perspectiva mais divergente, ao passo que “aspecto emocional” e
“atividade escolar” foram mais convergentes. Afetou-se a QV no pós-operatório imediato negativamente devido ao
jejum prolongado e ao uso de sonda nasogástrica e, no pós-operatório tardio, foi positivamente atribuída à aquisição da
continência social, menor frequência de infecção do trato urinário e maior independência das crianças. Conclusão:
conclui-se que a percepção da QV de pacientes submetidos à cistoenteroplastia e seus cuidadores foi melhorada após a
realização dessa cirurgia.(AU)
Objective:
to evaluate the quality of life (QOL) of children with myelomeningocele who underwent cystenteroplasty in
2006-2016 and their caregivers. Method:
this is a descriptive mixed study, conducted in a rehabilitation hospital, with
a final sample of 16 participants, using the generic Pediatric Quality of Life Inventory instrument and a structured
interview for the specific condition. The results were presented in tables and statements. Results:
eight dyads
participated in the study, being that “physical capacity” and “social aspect” were the domains with the most divergent
perspective, whereas “emotional aspect” and “school activity” were more convergent. QoL was affected negatively in
the immediate postoperative period due to prolonged fasting and the use of nasogastric tube and, in the late
postoperative period, was positively attributed to the acquisition of social continence, lower frequency of urinary tract
infection and greater independence of children. Conclusion:
it is concluded that the perception of QOL of patients
submitted to cystenteroplasty and their caregivers was improved after this surgery.(AU)
Objetivo:
evaluar la calidad de vida (CV) de los niños con mielomeningocele sometidos a cistenteroplastia en los años
2006-2016 y sus cuidadores. Método:
este es un estudio descriptivo mixto, realizado en un hospital de rehabilitación,
con una muestra final de 16 participantes, utilizando el instrumento genérico Pediatric Quality of Life Inventorye una
entrevista estructurada para la condición específica. Los resultados se presentaron en tablas y declaraciones.
Resultados:
ocho díadas participaron en el estudio, ya que la "capacidad física" y el "aspecto social" fueron los
dominios con la perspectiva más divergente, mientras que el "aspecto emocional" y la "actividad escolar" fueron más
convergentes. La calidad de vida se vio afectada negativamente en el postoperatorio inmediato debido al ayuno
prolongado y el uso de sonda nasogástrica y, en el postoperatorio tardío, se atribuyó positivamente a la adquisición de
continencia social, una menor frecuencia de infección del tracto urinario y una mayor independencia de los niños.
Conclusión:
se concluye que la percepción de la calidad de vida de los pacientes sometidos a cistenteroplastia y sus
cuidadores mejoró después de esta cirugía.(AU)
