Rev. enferm. UFPE on line; 14 (), 2020
Publication year: 2020
Objetivo:
correlacionar o impacto da sobrecarga do cuidador na qualidade de vida do paciente oncológico em cuidados
paliativos Método: trata-se de um estudo quantitativo, descritivo, observacional, transversal, com 50 pacientes
oncológicos em cuidados paliativos e 50 cuidadores. Aplicou-se um questionário sociodemográfico para os cuidadores e
familiares, a Escala Zarit Burden Interview, o Questionário EORT QLQ –C15-PAL, a Escala de Resiliência Adaptada de
Wagnild & Young e a Escala de Pensamento Catastrófico da Dor, uso do Teste t, Correlação de Spearman, Correlação de
Pearson e regressão linear. Utilizou-se o Programa SPSS, versão 20.0 para a análise dos dados. Resultados:
informa-se
que os domínios da qualidade de vida que mostraram associação independente com a sobrecarga do cuidador foram a
fatiga, a falta de apetite, a constipação e o impacto global. Manteve-se associação independente pelo catastrofismo da
dor do paciente com a sobrecarga do cuidador, não houve associação entre a resiliência do paciente e a sobrecarga do
cuidador e 40% dos cuidadores apresentaram sobrecarga severa. Conclusão:
nota-se que o aumento da sobrecarga do
cuidador diminui a qualidade de vida do paciente oncológico em cuidados paliativos.(AU)
Objective:
to correlate the impact of caregiver burden on the quality of life of cancer patients in palliative care.
Method:
this is a quantitative, descriptive, observational, cross-sectional study with 50 cancer patients in palliative
care and 50 caregivers. A sociodemographic questionnaire was applied for caregivers and family members, the Zarit
Burden Interview Scale, the EORT QLQ –C15-PAL Questionnaire, the Wagnild & Young Adapted Resilience Scale and the
Catastrophic Pain Thinking Scale, using the t Test, Spearman's correlation, Pearson's correlation and linear regression.
The SPSS program, version 20.0, was used for data analysis. Results:
it is reported that the domains of quality of life
that showed an independent association with caregiver burden were fatigue, lack of appetite, constipation and the
global impact. An independent association was maintained due to the catastrophism of the patient's pain with the
burden of the caregiver, there was no association between the patient's resilience and the burden of the caregiver and
40% of the caregivers presented severe burden. Conclusion:
it is noted that the increase in caregiver burden reduces
the quality of life of cancer patients in palliative care. (AU)
Objetivo:
correlacionar el impacto de la carga del cuidador en la calidad de vida de los pacientes oncológicos en
cuidados paliativos Método: este es un estudio cuantitativo, descriptivo, observacional, transversal con 50 pacientes
oncológicos en cuidados paliativos y 50 cuidadores. Se aplicó un cuestionario sociodemográfico para cuidadores y
miembros de la familia, la Escala Zarit Burden Interview, el Cuestionario EORT QLQ-C15-PAL, la Escala de Resiliencia
Adaptada Wagnild& Young y la Escala de Pensamiento de Dolor Catastrófico, usando la Prueba t, Correlación de
Spearman, la Correlación de Pearson y regresión lineal. El programa SPSS, versión 20.0, se utilizó para el análisis de
datos. Resultados:
se informa que los dominios de calidad de vida que mostraron una asociación independiente con la
carga del cuidador fueron fatiga, falta de apetito, estreñimiento y el impacto global. Se mantuvo una asociación
independiente debido al catastrofismo del dolor del paciente con la sobrecarga del cuidador, no hubo asociación entre
la resistencia del paciente y la sobrecarga del cuidador y el 40% de los cuidadores presentaron una sobrecarga severa.
Conclusión:
se observa que el aumento de la sobrecarga del cuidador reduce la calidad de vida de los pacientes
oncológicos en cuidados paliativos.(AU)
