CuidArte, Enferm; 16 (1), 2022
Publication year: 2022
Introdução:
O leiomiossarcoma é uma neoplasia maligna rara que afeta o corpo uterino. O diagnóstico definitivo ocorre
por meio do exame histopatológico, que revela sua histogênese mesenquimal, a qual pode ser validada por
marcadores imuno-histoquímicos de musculatura lisa ou do ciclo celular. Objetivos:
Levantar a incidência de
leiomiossarcomas uterinos diagnosticados pelo Serviço de Patologia do Hospital Emílio Carlos, Catanduva-SP, e
descrever as variáveis anatomopatológicas de cada um deles. Material e Método:
Foram avaliados os casos de
leiomiossarcomas uterinos no período de janeiro de 2018 a agosto de 2021 a partir dos relatórios de exames
anatomopatológicos. As variáveis relatadas envolveram idade, tamanho da lesão, grau de diferenciação, invasão
linfovascular ou perineural e positividade para marcadores imuno-histoquímicos. Resultados:
Encontrou-se 01 caso de
leiomiossarcoma, medindo 6,5 cm, grau de diferenciação moderado, 20 mitoses para cada 10 campos de grande
aumento e ausência de invasão em vasos e filetes nervosos. A imunomarcação ocorreu para actina de músculo liso,
caldesmon, desmina e p16. O índice de proliferação celular medido pelo Ki67 foi alto (>25%). Conclusão:
O
leiomiossarcoma, embora raro, envolve uma análise criteriosa para sua diferenciação de neoplasias benignas, sendo o
exame histopatológico, complementado pela imuno-histoquímica, fundamental nessa etapa. (AU)
Introduction:
Leiomyosarcoma is a rare malignant neoplasm that affects the uterine body. The definitive diagnosis
occurs through histopathological examination, which reveals its mesenchymal histogenesis, which can be validated by
immunohistochemical markers of smooth muscle or cell cycle. Objectives:
To raise the incidence of uterine
leiomyosarcomas diagnosed by the Pathology Service of the Emílio Carlos Hospital, Catanduva-SP, and describe the
anatomopathological variables of each of them. Material and Method:
Cases of uterine leiomyosarcomas were
evaluated from January 2018 to August 2021 from the reports of anatomopathological examinations. The variables
reported involved age, lesion size, degree of differentiation, lymphovascular or perineural invasion and positivity for
immunohistochemical markers. Results:
One case of leiomyosarcoma was found, measuring 6.5 cm, moderate degree
of differentiation, 20 mitoses for every 10 fields of great increase and absence of invasion in vessels and nerve fillets.
Immunostaining occurred for smooth muscle actin, caldesmon, desmin and P16. The rate of cell proliferation measured
by Ki67 was high (>25%). Conclusion:
The leiomyosarcoma, although rare, involves a careful analysis for its
differentiation from benign neoplasms, and the histopathological examination, complemented by
immunohistochemistry, is fundamental in this stage.(AU)
Introducción:
El leiomiosarcoma es una neoplasia maligna rara que afecta al cuerpo uterino. El diagnóstico definitivo se
realiza mediante el examen histopatológico, que revela su histogénesis mesenquimal, que puede ser validada por marcadores
inmunohistoquímicos de la musculatura lisa o del ciclo celular. Objetivos:
Levantar la probabilidad de leiomiosarcomas
uterinos diagnosticados por el Servicio de Patología del Hospital Emílio Carlos, Catanduva-SP, y describir las variables
anatomopatológicas de cada uno de ellos. Material y Método:
Se evaluaron los casos de leiomiosarcomas uterinos en el
período comprendido entre enero de 2018 y agosto de 2021 a partir de los info rmes de examen anatomopatológico. Las
variables reportadas fueron la edad, el tamaño de la lesión, el grado de diferenciación, la invasión linfovascular o perineural y
la positividad de los marcadores inmunohistoquímicos. Resultados:
Encontramos 01 caso de leiomiosarcoma, con un tamaño
de 6,5 cm, un grado de diferencia moderado, 20 mitosis por cada 10 campos de gran aumento y ausencia de invasión en
vasos y filetes nerviosos. La inmunomarcación se dio para la actina del músculo liso, el caldesmón, la desmina y la p16...(AU)
