CuidArte, Enferm; 18 (1), 2024
Publication year: 2024
Introdução:
Dermatomiosite amiopática pode ser definida como a presença de manifestações cutâneas, porém sem
acometimento muscular. A forma amiopática se apresenta com ausência de fraqueza muscular e definida através de
testes diagnósticos que incluem dosagem de enzimas musculares séricas, eletromiografia e biópsia muscular, que
normalmente apresentam resultados normais ou minimamente alterados. Objetivo:
Relatar um caso de dermatomiosite
amiopática em seguimento em um hospital-escola de Catanduva-SP. Método:
Paciente do sexo feminino de 60 com
heliotropo em região de pálpebras bilateralmente, alterações nos capilares sugestivos do padrão esclerodermia, artralgia
difusa com rigidez articular menor que 10 minutos com sensação de parestesia em membros superiores e inferiores,
câimbras e doença pulmonar intersticial. Resultados:
Os exames laboratoriais demonstraram discreta microcitose e
anisocitose no hemograma, aumento da proteína C reativa (PCR), fator antinuclear (FAN) não reagente, aldolase dentro
dos valores de referência e dislipidemia. A eletromiografia não demonstrou envolvimento muscular, corroborando para
o diagnóstico da dermatomiosite amiopática
Introduction:
Amyopathic dermatomyositis can be defined as the presence of cutaneous manifestations, but without
muscle involvement. The amyopathic form presents with the absence of muscle weakness and is defined through
diagnostic tests that include measurement of serum muscle enzymes, electromyography and muscle biopsy, which
normally present normal or minimally altered results. Objective:
To report a case of amyopathic dermatomyositis followed
at a teaching hospital in Catanduva-SP. Method:
A 60-year-old female patient with heliotrope in the eyelid region
bilaterally, capillary changes suggestive of a scleroderma pattern, diffuse arthralgia with joint stiffness lasting less than
10 minutes, with a sensation of paresthesia in the upper and lower limbs, cramps, and interstitial lung disease. Results:
Laboratory tests showed mild microcytosis and anisocytosis in the blood count, increased C-reactive protein (CRP),
nonreactive antinuclear antibody (ANA), aldolase within the reference values, and dyslipidemia. Electromyography
showed no muscle involvement, corroborating the diagnosis of amyopathic dermatomyositis
Introducción:
La dermatomiositis amiopática se puede definir como la presencia de manifestaciones cutáneas, pero sin
afectación muscular. La forma amiopática se presenta con ausencia de debilidad muscular y se define mediante pruebas
diagnósticas que incluyen medición de enzimas musculares séricas, electromiografía y biopsia muscular, que
normalmente presentan resultados normales o mínimamente alterados. Objetivo:
Comunicar un caso de dermatomiositis
amiopática seguido en un hospital universitario de Catanduva-SP. Método:
Paciente femenina de 60 años con heliotropo
en región palpebral bilateral, cambios en los capilares sugestivos de patrón de esclerodermia, artralgias difusas con
rigidez articular de menos de 10 minutos con sensación de parestesia en miembros superiores e inferiores, calambres y
pulmón intersticial enfermedad. Resultados:
Los exámenes de laboratorio demostraron microcitosis y anisocitosis leve
en el hemograma, aumento de proteína C reactiva (PCR), factor antinuclear (ANA) no reactivo, aldolasa dentro de valores
de referencia y dislipidemia. La electromiografía no demostró afectación muscular, lo que apoya el diagnóstico de
dermatomiositis amiopática
