CuidArte, Enferm; 18 (1), 2024
Publication year: 2024
Introdução:
Investigações têm mostrado que a proteína anti-inflamatória Anexina A1 (ANXA1) está associada ao processo
de invasão tumoral e que suas ações podem ser mediadas pelo receptor para peptídeos formilados (FPR),
metaloproteinases (MMP-2 e MMP-9) e enzima de ciclooxigenase (COX-2). Por essas razões o objetivo do trabalho foi
verificar a expressão da ANXA1 e dos receptores FPR1 e FPR2 em processos inflamatórios e tumorais do cólon. Material
e Métodos:
A detecção das proteínas foi realizada, por imuno-histoquímica, de biópsias de inflamação de cólon (colite)
e tumores benignos (adenomas) e malignos (adenocarcinomas) de cólon, provenientes dos arquivos do Serviço de
Patologia do Centro Universitário Padre Albino (UNIFIPA). As secções foram incubadas com os anticorpos primários
policlonais anti-ANXA1 (1:1000), anti-FPR1, anti-FPR2 (1:500), anti-COX-2 (1:500), anti-MMP-2 (1:350) e anti-MMP-9
(1:350), reveladas com DAB e contracoradas com Hematoxilina. As quantificações foram feitas por densitometria e as
análises estatísticas realizadas pela ANOVA e post test de Bonferroni. Resultados:
Nossas análises imuno-histoquímicas
e densitométricas mostraram aumento da expressão de ANXA1, FPR1 e COX-2 nos casos de colite, adenoma e
adenocarcinoma, comparados a margem normal. Não houve imunorreatividade para FPR2 em nenhuma das condições
clínicas estudadas. Também, foi observado aumento de MMP-2 nos casos de colite e adenocarcinoma e aumento de MM
9 no adenocarcinoma. Os dados mostram a correlação positiva da proteína ANXA1 com o receptor FPR1, COX-2 e MMP
2 nas biópsias de colite. Conclusões:
A ANXA1 pode interagir de maneira específica com o receptor FPR1, COX-2 e MMP
2 nos processos inflamatórios e no desenvolvimento tumoral do cólon
Introduction:
Investigations have shown that the anti-inflammatory protein Annexin A1 (ANXA1) is associated with the
process of tumor invasion and that its actions can be mediated by the receptor for formylated peptides (FPR),
metalloproteinases (MMP-2 and MMP-9) and cyclooxygenase enzyme (COX-2). For these reasons, the objective of the
work was to verify the expression of ANXA1 and the FPR1 and FPR2 receptors in inflammatory and tumor processes of
the colon. Material and Methods:
Detection of proteins was carried out, by immunohistochemistry, from biopsies of colon
inflammation (colitis) and benign (adenomas) and malignant (adenocarcinomas) colon tumors. The material was
obtained from the archives of the Pathology Service of Padre Albino University Center (UNIFIPA). The sections were
incubated with the primary polyclonal antibodies anti-ANXA1 (1:1000), anti-FPR1, anti-FPR2 (1:500), anti-COX-2 (1:500),
anti-MMP-2 (1: 350) and anti-MMP-9 (1:350), revealed with DAB and counterstained with Hematoxylin. Quantifications
were made by densitometry and statistical analyzes were carried out by ANOVA and Bonferroni post test. Results:
Our
immunohistochemical and densitometric analyzes showed increased expression of ANXA1, FPR1 and COX-2 in cases of
colitis, adenoma and adenocarcinoma, compared to normal margins. There was no immunoreactivity for FPR2 in any of
the clinical conditions studied. Also, an increase in MMP-2 was observed in cases of colitis and adenocarcinoma and an
increase in MM-9 in adenocarcinoma. The data show the positive correlation of the ANXA1 protein with the FPR1, COX
2 and MMP-2 receptor in colitis biopsies. Conclusions:
ANXA1 can specifically interact with the FPR1, COX-2 and MMP-2
receptor in inflammatory processes and colon tumor development
Introducción:
Investigaciones han demostrado que la proteína antiinflamatoria Anexina A1 (ANXA1) está asociada al
proceso de invasión tumoral y que sus acciones pueden ser mediadas por el receptor de péptidos formilados (FPR),
metaloproteinasas (MMP-2 y MMP-9) y la enzima ciclooxigenasa (COX-2). Por estos motivos, el objetivo del trabajo fue
verificar la expresión de ANXA1 y de los receptores FPR1 y FPR2 en procesos inflamatorios y tumorales del colon. Material
y Métodos:
La detección de proteínas se realizó, mediante inmunohistoquímica, a partir de biopsias de inflamación de
colon (colitis) y tumores benignos (adenomas) y malignos (adenocarcinomas) de colon, del archivo del Servicio de
Patología del Centro Universitario Padre Albino (UNIFIPA). Las secciones se incubaron con los anticuerpos policlonales
primarios anti-ANXA1 (1:1000), anti-FPR1, anti-FPR2 (1:500), anti-COX-2 (1:500), anti-MMP-2 (1:350) y anti-MMP-9
(1:350), revelados con DAB y contrateñidos con hematoxilina. Las cuantificaciones se realizaron mediante densitometría
y los análisis estadísticos se realizaron mediante ANOVA y post test de Bonferroni. Resultados:
Nuestros análisis
inmunohistoquímicos y densitométricos mostraron una mayor expresión de ANXA1, FPR1 y COX-2 en casos de colitis,
adenoma y adenocarcinoma, en comparación con los márgenes normales. No hubo inmunorreactividad para FPR2 en
ninguna de las condiciones clínicas estudiadas. Además, se observó un aumento de MMP-2 en casos de colitis y
adenocarcinoma y un aumento de MM-9 en adenocarcinoma. Los datos muestran la correlación positiva de la proteína
ANXA1 con los receptores FPR1, COX-2 y MMP-2 en biopsias de colitis. Conclusiones:
ANXA1 puede interactuar
específicamente con los receptores FPR1, COX-2 y MMP-2 en procesos inflamatorios y desarrollo de tumores de colon
