Rev. Enferm. Atual In Derme; 98 (4), 2024
Publication year: 2024
Introdução:
A Lesão por Pressão é considerada um evento adverso de ocorrência mais frequente em pacientes hospitalizados em todo o mundo, com prevalência global de 12,8%. Objetivo:
Descrever o desenvolvimento e a validação clínica de um protótipo de almofada com sensores para aferir a pressão de interface e temperatura em áreas de risco para o desenvolvimento de lesão por pressão. Método:
Trata-se de um estudo experimental dividido em três etapas: desenvolvimento do programa, criação e validação clínica do protótipo. O programa utilizado foi o Arduino e a validação clínica foi realizada em 2 participantes. Resultados:
O desenvolvimento e a criação ocorreram em um laboratório de engenharia de uma instituição de ensino superior privada. A validação clínica foi realizada em um hospital público no nordeste do Brasil. Antes de testar o protótipo, foi realizada calibragem do equipamento. No participante saudável, a pressão de interface máxima foi registrada na região occipital, porém a média de pressão de interface foi maior na região sacral. A temperatura corporal média de maior valor foi identificada na região sacral, sendo 34,92ºC. No participante internado a pressão de interface máxima foi registrada na região do calcâneo esquerdo. A temperatura corporal média de ambos teve o valor máximo detectado na região sacral, sendo 35,31ºC. Conclusão:
O protótipo forneceu medidas objetivas que podem atuar como substitutos para orientar o alívio da pressão, promover circulação de ar reduzindo a temperatura e, assim, prevenir Lesão por Pressão de forma individualizada a cada paciente
Introduction:
Pressure Injury is considered an adverse event that occurs most frequently in hospitalized patients worldwide, with a global prevalence of 12.8%. Objective:
To describe the development and clinical validation of a prototype cushion with sensors to measure interface pressure and temperature in areas at risk for the development of pressure injuries. Method:
This is an experimental study divided into three stages: program development, creation and clinical validation of the prototype. The program used was Arduino and clinical validation was carried out on 2 participants. Results:
The development and creation took place in an engineering laboratory at a private higher education institution. Clinical validation was carried out in a public hospital in northeastern Brazil. Before testing the prototype, the equipment was calibrated. In the healthy participant, the maximum interface pressure was recorded in the occipital region, however, the average interface pressure was higher in the sacral region. The highest average body temperature was identified in the sacral region, being 34.92ºC. In the hospitalized participant, the maximum interface pressure was recorded in the left calcaneal region. The average body temperature of both had the maximum value detected in the sacral region, being 35.31ºC. Conclusion:
The prototype provided objective measures that can act as substitutes to guide pressure relief, promote air circulation by reducing temperature and, thus, prevent Pressure Injury individually for each patient
Introducción:
La Lesión por Presión se considera un evento adverso que ocurre con mayor frecuencia en pacientes hospitalizados a nivel mundial, con una prevalencia global del 12,8%. Objetivo:
Describir el desarrollo y validación clínica de un prototipo de cojín con sensores para medir la presión y temperatura de interfaz en áreas de riesgo para el desarrollo de lesiones por presión. Método:
Se trata de un estudio experimental dividido en tres etapas: desarrollo del programa, creación y validación clínica del prototipo. El programa utilizado fue Arduino y la validación clínica se realizó con 2 participantes. Resultados:
El desarrollo y creación se llevó a cabo en un laboratorio de ingeniería de una institución de educación superior privada. La validación clínica se realizó en un hospital público del noreste de Brasil. Antes de probar el prototipo, se calibró el equipo. En el participante sano, la presión de interfaz máxima se registró en la región occipital, sin embargo, la presión de interfaz promedio fue mayor en la región sacra. La temperatura corporal promedio más alta se identificó en la región sacra, siendo de 34,92ºC. En el participante hospitalizado, la presión máxima de interfaz se registró en la región del calcáneo izquierdo. La temperatura corporal promedio de ambos tuvo el valor máximo detectado en la región sacra, siendo de 35,31ºC. Conclusión:
El prototipo proporcionó medidas objetivas que pueden actuar como sustitutos para guiar el alivio de la presión, promover la circulación del aire reduciendo la temperatura y, así, prevenir la lesión por presión de forma individual para cada pacient
