Rev. eletrônica enferm; 27 (), 2025
Publication year: 2025
Objetivos:
descrever as reações cutâneas provocadas por imunomoduladores injetáveis utilizados no tratamento da esclerose múltipla e fatores associados. Métodos:
estudo descritivo analítico transversal, observacional foi realizado com amostra não probabilística envolvendo pacientes com esclerose múltipla (EM) em tratamento ambulatorial. A coleta de dados foi realizada por meio de entrevista estruturada, guiada por dois instrumentos. Resultados:
foram incluídos 116 participantes, com predomínio do sexo feminino (72,4%), idade média de 39,8 anos, cor branca (98,3%). A forma clínica da EM mais prevalente foi do tipo remitente recorrente (70,0%). Ocorreram uma ou mais reações cutâneas no local da aplicação do imunomodulador injetável em 101 (87,0%) participantes. As principais reações foram:
hiperemia (n = 86; 74%), esclerose (n= 68; 59%), equimose (n = 59; 51%), edema (n = 53; 46%) e calor (n = 50; 43%). A maior parte das reações foram consideradas de intensidade leves a moderadas. Os fatores associados à ocorrência de reações foram depressão (p = 0,01) e Índice de Massa Corporal compatível com obesidade (p = 0,04). Conclusão:
reações cutâneas no local de aplicação de imunomoduladores para tratamento de EM ocorrem em parcela considerável de pacientes e sua presença está associada a depressão e obesidade.
Objectives:
to describe cutaneous reactions caused by injected immunomodulators used for the treatment of multiple sclerosis (MS) and associated factors. Methods:
a descriptive and analytical cross-sectional study was conducted with a nonprobability sample of MS patients undergoing treatment at a hospital’s neuroimmunology center. The data were collected using structured interviews consisting of two instruments. Results:
the sample consisted of 116 MS patients with an average age of 39.8 years, who were predominantly female (72.4%) and white (98.3%). The most prevalent type of MS was relapsing-remitting MS (70.0%). A total of 101 (87.0%) participants developed one or more cutaneous reactions at the injection site. The most frequent reactions were hyperemia (n = 86; 74%), sclerosis (n = 68; 59%), ecchymosis (n = 59; 51%), oedema (n = 53; 46%) and warmth (n = 50; 43%). Reactions were mostly mild and moderate intensity. The factors associated with reactions were depression (p = 0.01) and Body Mass Index considered to be obese (p = 0.04). Conclusions:
a significant proportion of patients developed cutaneous reactions at the immunomodulator injection site, and the presence of reactions was associated with depression and obesity.
Objetivo:
describir las reacciones cutáneas causadas por los inmunomoduladores inyectables utilizados en el tratamiento de la esclerosis múltiple y los factores asociados. Métodos:
se realizó un estudio descriptivo, analítico, transversal y observacional con una muestra no probabilística de pacientes con esclerosis múltiple (EM) en tratamiento ambulatorio. Los datos se recogieron mediante una entrevista estructurada, guiada por dos instrumentos. Resultados:
se incluyeron 116 participantes, con predominio de mujeres (72,4%), una edad media de 39,8 años, raza blanca (98,3%). La forma clínica más frecuente de esclerosis múltiple fue la remitente recurrente (70,0%). Se produjeron una o más reacciones cutáneas en el lugar de aplicación del inmunomodulador inyectable en 101 (87,0%) participantes. Las principales reacciones fueron:
hiperemia (n = 86; 74%), exclerosis (n = 68; 59%), equimosis (n = 59; 51%), edema (n = 53; 46%) y calor (n = 50; 43%). La mayoría de las reacciones se consideraron de intensidad leve a moderada. Los factores asociados a la aparición de reacciones fueron la depresión (p = 0,01) y el Índice de Masa Corporal compatible con obesidad (p = 0,04). Conclusiones:
las reacciones cutáneas en el lugar de aplicación de inmunomoduladores para el tratamiento de la EM se producen en una proporción considerable de pacientes y su presencia se asocia a depresión y obesidad.
