Rev. Enferm. Atual In Derme; 95 (33), 2021
Publication year: 2021
Objetivo:
Descrever a vivência de familiares que tem uma criança com deficiência.Metodologia:
Trata-se de uma pesquisa descritiva de abordagem qualitativa do tipo estudo de caso, realizada na Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais (APAE)localizada na região norte do Ceará.O estudo foi constituído por 23 familiares de crianças com deficiência. A coleta de dados ocorreu por meiode entrevista semiestruturada, a análise de dados se deu através da técnica de Análise de Conteúdo de Bardin.Resultados:
Há uma predominância do sexo feminino como cuidador principal da criançana faixa etária entre trinta a quarentaanos. A maioria com ensino médiocompleto, com renda mensal de umsalário mínimo, sendo este oriundodo Benefício de Prestação Continuada(BPC). Em relação as crianças, predominouo sexo masculino, os diagnósticos de paralisia cerebrale autismo, a faixa etária de quatro e seteanos. Na análise dos discursos dos familiares, identificou-se que as vivências envolvem expectativasfrustradas em relação à criança;a solidão no cuidado da criança; asdificuldades enfrentadas na família na reabilitação da criança;a necessidade de serviços especializados para cuidar da criança. Conclusão:
cuidar de uma criança com deficiência ocasiona diversas mudanças na família, especialmente na vida da mãe, que se configura como cuidadora principal
Objective:
To describe the experience of family members who have a child with a disability. Methodology:
This is a descriptive qualitative research of the case study type, carried out at the Association of Parents and Friends of the Exceptional (APAE) located in the northern region of Ceará. The study consisted of 23 relatives of children with disabilities. Data collection took place through semi-structured interviews, data analysis was performed using Bardin's Content Analysis technique. Results:
There is a predominance of females as the main caregiver of the child in the age group between 30 and 40 years. Most of them have completed high school, with a monthly income of one minimum wage, which comes from the Continuous Payment Benefit (BPC). In relation to children, the male gender predominated, diagnoses of cerebral palsy and autism, the age group of 04 and 07 years. In the analysis of the family members' speeches, it was identified that the experiences involve frustrated expectations in relation to the child; loneliness in child care; the difficulties faced in the family in the child's rehabilitation; the need for specialized services to care for the child. Conclusion:
Taking care of a disabled child causes several changes in the family, especially in the mother's life, who is configured as the main caregiver
