Publication year: 2013
Introducción:
La enfermedad cerebrovascular se ha considerado un grave problema de salud pública, debido a las secuelas que genera en la persona que la padece. La familia es el primer recurso que asume el compromiso y la responsabilidad de los cuidados de larga duración. Sin embargo, muchas veces no cuentan con la preparación para dicho trabajo y evidencian la denominada carga del cuidador. Por tanto, requieren el apoyo familiar y soporte social. El objetivo del presente estudio fue describir la percepción del soporte social en cuidadores familiares de personas con enfermedad cerebrovascular que asisten a un programa de rehabilitación en Barranquilla.
Material y Método:
Estudio de caso con abordaje cualitativo, en el cual se entrevistaron 15 cuidadores familiares mediante entrevista semiestructurada y seleccionados por muestreo teórico previo cumplimiento de criterios de inclusión, guardando el rigor ético y metodológico correspondiente.
Resultados:
La caracterización de los cuidadores familiares reveló que el 100% de los participantes eran mujeres con edades comprendidas entre 36-59 años. Un total de 23 categorías fueron identificadas posterior al análisis de la información y lo identificado en los códigos descriptivos y nominales. De igual forma, los cuidadores percibieron aspectos positivos de soporte social, tales como: atención oportuna y el apoyo familiar y del vecino.
Discusión y conclusión:
A la luz de la literatura, dichos resultados guardan coherencia con lo hallado en estudios similares. Los cuales afirman que el cuidador familiar afronta procesos de cambios significativos durante el desempeño de su rol, que trascienden a nivel personal, familiar, laboral y social.
Introduction:
Cerebrovascular disease has been considered a serious public health problem because of the consequences it has on the person who has it. The family is the first resource that is committed and the responsibility of long-term care. However, often lack the preparation for such work and show the so-called caregiver burden. Therefore require family support and social support. The aim of this study was to describe the perception of social support in family caregivers of people with cerebrovascular disease attending a rehabilitation program in Barranquilla.
Material and Methods:
Case study with a qualitative approach, in which 15 family caregivers were interviewed using semi-structured interviews and selected by theoretical sampling after fulfilling inclusion criteria, keeping the relevant ethical and methodological rigor.
Results:
Characterization of family caregivers revealed that 100% of participants were women aged 36-59 years. A total of 23 categories were identified after analyzing information and identified in the descriptive and nominal codes. Similarly, caregivers perceived positive aspects of social support, such as timely care and family support and neighbor.
Discussion and conclusion:
In light of the literature, these results are consistent with that found in similar studies. Which asserts that the processes of family caregiver faces significant changes in the performance of their role, which often affects their personal, family and social environment.
