Avaliação das necessidades das famílias com membro portador de patologia neuromuscular
Publication year: 2020
É de extrema importância o estudo das famílias e dos prestadores de cuidados em famílias com membro portador de patologia neuromuscular, para identificar quais são suas necessidades. Este estudo tem como objetivos, a caracterização do membro portador de patologia neuromuscular e das suas famílias; a identificação das necessidades das mesmas nas dimensões estrutural, desenvolvimento e funcional e a identificação das dificuldades percecionadas pelo prestador de cuidados, no exercício do seu papel, com membro portador de patologia neuromuscular. Para isso, foi realizado um estudo quantitativo, do tipo descritivo transversal, com uma amostra intencional, constituída pelas famílias com membro portador de patologia neuromuscular, em que pelo menos um membro da família é sócio da Associação Portuguesa de Neuromusculares (APN). Para a recolha de dados foi utilizada a matriz operativa do Modelo Dinâmico de Avaliação e Intervenção Familiar (MDAIF) e um formulário com questões de caracterização da pessoa portadora de patologia neuromuscular. Numa amostra de 30 famílias, a maioria, são famílias nucleares pertencentes à classe média, em que o membro portador da patologia neuromuscular pertence na sua maioria ao subsistema filial (filho), sendo maioritariamente do sexo masculino e portadores da distrofia muscular das cinturas. Neste estudo, os portadores de patologia neuromusculares, em geral, apresentam como principais dependências, os autocuidados de higiene, vestuário e uso do sanitário. Já os prestadores de cuidados destes doentes, são maioritariamente os pais, e no exercício do seu papel, apresentam também dificuldades nos cuidados de higiene, vestuário e uso do sanitário. Nestas famílias a comunicação é comprometida, estando 38% (n=11) das famílias não satisfeitas sobre a forma como se comunica na sua família. No que se refere ao processo familiar, é possível verificar que existe saturação do papel no papel do cuidado doméstico, muitas vezes por sobrecarga de funções, sendo este papel muitas vezes assumido pelos pais que são também prestadores de cuidados.
A partir destes resultados é possível concluir que estas famílias apresentam necessidades e que o enfermeiro de família poderá criar programas que permitam:
o reajuste dos papeis familiares onde existe saturação; a possibilidade de trabalhar a comunicação familiar; e dar apoio ao prestador de cuidados, assim como disponibilizar formação específica para os cuidados a estes doentes.
It is crucial to study and learn more about those you are taking care of the patient in order
to identify their needs, when the patient in question has a neuromuscular pathology. The
main purposes of this study are the characterization of the member with neuromuscular
pathology and his family, the acknowledge of his needs and the identification of the
difficulties perceived by the caregiver, in the exercise of his role. In order to accomplish this,
a quantitative, cross-sectional descriptive study was carried out. Families with at least a
member with a neuromuscular pathology, that is also a member of the Portuguese
Association of Neuromusculars (APN), where asked to be a part of this investigation. With
the purpose of collecting data, it was used the operative matrix of the Dynamic Model of
Family Assessment and Intervention (MDAIF) and a form with questions specifically
formulated to characterize the person with neuromuscular pathology. Between thirty
families that were taken as a sample for this study, it was stated that the majority belonged
to the middle class, economically speaking, in which the member with the neuromuscular
pathology mostly belonged to the filial subsystem (son), being in the big majority male and
diagnosed with muscular dystrophy of the waists. In this study, patients with neuromuscular
pathology tend to present self-care of hygiene, dressing and using the toilet as their main
challenges. Additionally, the caregivers are predominately their parent and in the exercise of
their role, they also have difficulties in the same fields. In these families, communication is
compromised, with 38% (n = 11) of the families reporting that the are not satisfied about the
way they communicate with each other. Regarding the family process, it was possible to
verify that the caregiver sometimes is fed up with his responsibilities, often due to the
overload of functions. Taking these results into consideration, it can be concluded that
families with a member that was diagnosed with a neuromuscular pathology have different
needs, in which the family nurse will have to have a fundamental intervention. In this
situation, the family nurse can create programs where it is possible to readjust family roles
and thus contribute to a better distribution of tasks and, in addition to this, help to work on
family communication. Last but not least, the creation of intervention programs where it is
possible to support the caregiver, as well as provide specific training is also a possible
contribution of the family nurse.
