Publication year: 2022
Introdução:
A Doença Renal Diabética (DRD) é a principal causa de doença renal crônica terminal (DRC). A nefrotoxicidade de medicamentos, como a polimixina B (PmB), representa insulto adicional em indivíduos com doenças crônicas como a DRD, aumentando sua morbidade e induzindo a evolução para estágios avançados da doença. A prática de exercício físico (EF) é uma intervenção não farmacológica que pode suprimir a morbidade da DRD. Objetivo:
O objetivo é avaliar o efeito renoprotetor do EF na função, hemodinâmica, perfil oxidativo e histologia renal de ratos com DRD expostos ao tratamento com PmB. Métodos:
Foram utilizados ratos Wistar, machos e adultos, pesando entre 280-300 g, divididos em: Citrato (CT): animais que receberam o veículo da estreptozotocina (citrato; i.v.,caudal, dose única, 1º dia do protocolo experimental); Diabetes Mellitus (DM): animais que receberam estreptozotocina (STZ, 60 mg/kg; i.v., caudal; dose única, 1º dia de protocolo experimental, acompanhados até o 28° dia); DM+Exercício Físico (EF): animais DM submetidos à natação (1 hora/dia, 4 semanas); DM+PmB: animais DM que receberam PmB (4 mg/kg/dia, i.p., 1 x dia, 5 dias); DM+PmB+EF: animais DM que receberam PmB e foram submetidos ao EF . Foram avaliados os parâmetros ingesta de ração e água; glicemia e razão peso do rim/ peso do animal; clearance de inulina (Clin), função, hemodinâmica, histologia e perfil oxidativo renais. Resultados:
O grupo DM+PmB demonstrou intensificação da redução dos parâmetros de função e hemodinâmica renais e aumento na excreção de metabólitos oxidativos em comparação ao DM. O EF reverteu os efeitos de nefrotoxicidade da PmB nos ratos diabéticos. Conclusões:
O EF confirmou efeito renoprotetor na morbidade de ratos com DRD expostos à nefrotoxicidade por PmB.
Introduction:
Diabetic Kidney Disease (DRD) is the main cause of end-stage renal disease (CKD). The nephrotoxicity of drugs, such as polymyxin B (PmB), represents an additional insult in individuals with chronic diseases such as DRD, increasing their morbidity and inducing the evolution to advanced stages of the disease. The practice of physical exercise (PE) is a non-pharmacological intervention that can suppress DRD morbidity. Objective:
is to evaluate the renoprotective effect of PE on the function, hemodynamics, oxidative profile and renal histology of rats with DRD exposed to treatment with PmB. Methods:
Male and adult Wistar rats weighing between 280-300 g were divided into: Citrate (CT): animals that received the streptozotocin vehicle (citrate; i.v., caudal, single dose 1st day of the experimental protocol) ; Diabetes Mellitus (DM): animals that received streptozotocin (STZ, 60 mg/kg; i.v., caudal; single dose, 1st day of the experimental protocol, followed up until the 28th day); DM+Physical Exercise (PE): DM animals submitted to swimming (1 hour/day, 4 weeks); DM+PmB: DM animals that received PmB (4 mg/kg/day, i.p., 1 x day, 5 days); DM+PmB+PE: DM animals that received PmB and underwent PE. Parameters such as food and water intake were evaluated; blood glucose and kidney weight/animal weight ratio; inulin clearance (Clin), in addition to renal function, hemodynamics, histology and oxidative profile. Results:
The DM+PmB group showed an intensified reduction in renal function and hemodynamic parameters and an increase in the excretion of oxidative metabolites compared to DM. PE reversed the nephrotoxic effects of PmB in diabetic rats. Conclusions:
PE confirmed a renoprotective effect on morbidity in rats with DRD exposed to PmB nephrotoxicity.
